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    Levitra ist ein Arzneimittel, das zur Therapie von Erektionsstörungen verwendet wird. Der Wirkstoff Vardenafil unterstützt den Blutfluss durch den Penis und fördert somit die Entstehung und Aufrechterhaltung einer Erektion.

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    Bei verschiedensten Erkrankungen und Medikamenten ist die Einnahme des Präparates aufgrund von Wechselwirkungen kontraindiziert oder bedarf genauen Abwägungen, die ein Laie meist nicht abschätzen kann. Zum Schutz der Betroffenen vor Nebenwirkungen und Verschlechterungen bereits bekannter Symptome ist der Wirkstoff Vardenafil nur mit ärztlichem Rezept erhältlich.

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    Wer entscheidet darüber, ob Levitra in Zukunft eventuell rezeptfrei verkauft werden darf? Die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln wird über das Arzneimittelgesetz geregelt.

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    Der Sachverständigen-Ausschuss besteht aus 22 Mitgliedern, darunter Hochschullehrer medizinischer Fachgebiete und Mitglieder der Arzneimittelkommission.

    Die Arzneimittelkommission besteht aus Fachleuten, die Empfehlungen zur Nutzung von Arzneimitteln geben, unter anderem die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft und die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker.

     

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    Der Gesetzgeber folgt meist dem vorgelegten Gutachten und den Empfehlungen der Sachverständigen. Warum gab es den Patentschutz, der Levitra vor Levitra-Generika schützte?

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    Für die Forschung und Entwicklung eines Wirkstoffs fallen bei einem Pharma-Konzern immens hohe Kosten an. Durch den Patentschutz kann gewährleistet werden, dass das Unternehmen die angefallenen Kosten wieder erwirtschaften kann.

    Durch den Patentschutz kann also gewährleistet werden, dass Pharmaunternehmen weiter an neuen oder verbesserten Wirkstoffen forschen, was der Behandlung der verschiedensten Krankheiten zugute kommt.

    Zum anderen dient das Patent auch dem Verbraucherschutz.

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    Bevor dein Arzt dir das Arzneimittel verschreibt, wird er einen kompletten Gesundheitscheck durchführen. Auch bei schweren Nieren- und Leberfunktionsstörungen sollte Dapoxetin nicht angewendet werden.

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    Durch dieses "Forschungsprivileg" können Wettbewerber bereits an der Herstellung von nachgeahmten Präparaten arbeiten.

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    Generika sind Nachfolger-Präparate und enthalten den gleichen Wirkstoff wie ihr Original. Bevor sie in Deutschland zugelassen werden können, werden sie vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM geprüft.

    Sicherheit und Wirkweise müssen wie im Original gewährleistet sein.

    Bei zugelassenen Medikamenten ist daher sowohl beim Original, als auch beim Generikum Qualität und Wirkungsweise gesichert.


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    Kommentare

    Insgesamt gibt es 1 Kommentare.
    #1 04.01.2025 in 16:54 Jugar:
    Ich entschuldige mich, aber meiner Meinung nach lassen Sie den Fehler zu. Ich kann die Position verteidigen. Schreiben Sie mir in PM.



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